Вопросы для скрининга участников клинических испытаний для пожилых людей и их семей в Лос-Анджелесе. Предназначены только для ознакомительных целей; подробности исследования должны быть подтверждены исследовательской группой.
Потенциальная компенсация
Продолжительность обучения
Место исследования
Исследования в области вакцин и профилактики могут включать изучение иммунного ответа, схем дозирования, мониторинга, контроля безопасности или способов защиты пожилых людей, которые могут подвергаться более высокому риску осложнений респираторных заболеваний и заболеваний, предотвратимых с помощью вакцин.
Фонд All Seniors Foundation может помочь вам узнать о текущих методах скрининга и подготовить практические вопросы перед общением с исследовательской группой. Запрос о скрининге не гарантирует участия в исследовании, лечения, оплаты или медицинской помощи. Окончательное подтверждение соответствия критериям, доступности исследования, требований к посещениям, рисков, возможных преимуществ и любой компенсации должно быть получено от исследовательской группы во время официального скрининга и получения информированного согласия.
Координатор может расспросить об истории вакцинации, аллергиях, иммунных заболеваниях, принимаемых лекарствах, недавних инфекциях, хронических заболеваниях, предыдущих реакциях на вакцины, поездках и возможности участия в последующем наблюдении. Некоторые исследования могут включать анкетирование о состоянии здоровья, измерение жизненно важных показателей, анализы крови, посещения для инъекций, ведение дневников симптомов или звонки по вопросам безопасности.
Исследовательская группа должна объяснить цель исследования, что является необязательным или обязательным, как защищается личная информация, должен ли ваш лечащий врач участвовать в исследовании, и какие у вас есть варианты действий, прежде чем подписывать какой-либо документ о согласии.
Перед звонком запишите информацию о последних прививках, прошлых реакциях на вакцины, аллергиях, принимаемых иммунодепрессантах, лечении рака, истории трансплантации органов или хронических заболеваниях, таких как болезни сердца, легких, почек или диабет. При себе возьмите карту вакцинации или медицинскую карту, если они у вас есть.
Полезная подготовка сделает первую беседу более продуктивной. Вы также можете записать потребности в транспорте, доступность сиделки, предпочтительное время звонков, языковые потребности и любые вопросы, на которые ваша семья или врач хотели бы получить ответы, прежде чем продолжить.
После предварительного звонка уточните, является ли вакцина лицензированной или экспериментальной, какие побочные эффекты отслеживаются, о каких симптомах следует сообщать, требуется ли забор крови и как в исследовании обстоят дела с плановыми вакцинами, которые вы уже планируете получить.
Если данное исследование вам не подходит, спросите у своего лечащего врача, есть ли другие варианты участия в исследованиях, образовательные ресурсы или вопросы для обсуждения.
Мы можем помочь вам систематизировать вопросы, подготовить список лекарств, определить полезные медицинские записи и понять, какие вопросы следует задать, прежде чем решить, подходит ли вам участие в исследовании. Мы рекомендуем пожилым людям и их семьям обращаться к лечащему врачу или специалисту, прежде чем принимать решение об участии в исследовании.
Для получения общей информации об исследованиях ознакомьтесь с руководством по клиническим исследованиям на сайте ClinicalTrials.gov и информацией о клинических исследованиях NIH . Для получения справочной информации о заболевании ознакомьтесь с рекомендациями CDC по вакцинам для взрослых.
Позвоните в фонд All Seniors Foundation или заполните форму запроса на обследование, чтобы узнать, доступно ли в настоящее время обследование в рамках исследований вакцин и профилактики. Вы можете сначала задать вопросы, а затем решить, следует ли продолжать формальное обследование.
Предварительный звонок поможет вам понять суть исследования, возможные временные затраты, процесс получения информированного согласия и определить, подходит ли исследовательская группа для вашей ситуации.
В зависимости от протокола и критериев отбора, в некоторых исследованиях может предусматриваться компенсация за пройденные визиты, проезд или затраченное время.
Визиты, связанные с исследованием, проверяются квалифицированным исследовательским персоналом с использованием процедур скрининга, разработанных для обеспечения безопасности участников.
Волонтеры помогают исследователям отвечать на важные вопросы здравоохранения, что может улучшить варианты лечения в будущем.
Координатор может объяснить, что требуется, прежде чем вы примете решение о продолжении формального обследования.
Вы можете задавать вопросы о посещениях, рисках, возможных преимуществах, конфиденциальности и о том, что будет подразумевать участие.
Участие является добровольным, и исследовательская группа должна разъяснить участникам вопросы согласия, отказа от участия и дальнейшие шаги до начала исследования.
Эти пункты являются лишь отправной точкой. Окончательные решения о соответствии критериям, доступности и зачислении принимаются исследовательской группой.
Время начала приема заявок, сроки проведения отбора и требования к кандидатам могут меняться.
Запрос не влечет никаких обязательств. Участие добровольное и зависит от прохождения формальной проверки.
Прежде чем решить, стоит ли задавать вопросы о формальном обследовании, получите ответы на часто задаваемые вопросы.
Нет. Предварительный запрос — это только первый шаг. Перед зачислением в исследование исследовательская группа подтверждает соответствие критериям участия, наличие мест, требования, риски, возможные преимущества и любую компенсацию.
Группа исследователей может задать вопросы об исследованиях в области вакцин и профилактики, текущих симптомах, принимаемых лекарствах, истории болезни, результатах недавних анализов, а также о том, насколько реалистичны визиты в рамках исследования или последующие мероприятия.
В зависимости от протокола, обследование может включать в себя заполнение медицинских анкет, измерение жизненно важных показателей, анализы крови, изучение истории вакцинации, ведение дневников симптомов или контрольные звонки для оценки безопасности. Исследовательская группа должна объяснить каждый этап, прежде чем вы примете решение о продолжении участия.
Не обязательно. В некоторых исследованиях используются рандомизация, плацебо-контроль, только мониторинг или группы сравнения. В процессе получения информированного согласия должно быть объяснено, как происходит распределение участников по группам.
Да. Участие в исследовании добровольное. В документах, подтверждающих согласие, должно быть указано, как происходит отказ от участия и к кому обращаться с вопросами или проблемами.
Клинические исследования должны быть тщательно проанализированы, четко объяснены и построены на принципах информированного согласия, конфиденциальности и права выбора участников.
Исследования лекарственных препаратов и медицинских изделий могут проводиться в соответствии с применимыми требованиями FDA и правилами надзора за исследованиями.
Комитеты по этике медицинских учреждений помогают оценивать меры защиты участников и материалы, содержащие информированное согласие.
Исследовательская группа должна объяснить, как собирается, используется и защищается личная информация и информация о состоянии здоровья.
Вы можете задавать вопросы, ознакомиться с материалами о согласии на участие и решить, подходит ли вам это участие.
Обратитесь в фонд All Seniors Foundation, чтобы узнать, доступно ли обследование и какие вопросы следует подготовить перед разговором с исследовательской группой.
(818) 581-4101
Доступно с 8:00 до 18:00, с понедельника по воскресенье.
16101 бульвар Вентура, люкс 300
Энсино, Калифорния 91436
Требуется указать только ваше имя, номер телефона и дать согласие. Адрес электронной почты и другие данные указываются по желанию.
Обучение пожилых людей участию в клинических испытаниях
Эта страница является отправной точкой для понимания процесса скрининга вакцин для пожилых людей. Информация о доступности, критериях отбора, рисках, преимуществах, стоимости и требованиях к участию в исследовании должна быть подтверждена ответственной исследовательской группой и лицензированными медицинскими работниками.
В нем рассматриваются практические вопросы, которые пожилые люди и их семьи могут захотеть обсудить с исследовательской группой, включая критерии участия, возможные риски и преимущества, требования к посещениям, транспорт, стоимость и последующее наблюдение.
Нет. Это не гарантирует участия в исследовании или получения медицинской пользы. Ответственная исследовательская группа должна подтвердить, проводится ли исследование и соответствует ли участник критериям участия.
Запишите текущий диагноз, принимаемые лекарства, результаты последних анализов, потребности в передвижении или транспорте, а также вопросы для исследовательской группы. Обсудите участие с лицензированными медицинскими работниками, прежде чем принимать решение.
Содержание сайта носит информационный характер и не является медицинской, юридической, финансовой консультацией или советом по оказанию экстренной помощи. В случае чрезвычайных ситуаций звоните по номеру 911 или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи.
