Forståelse av skjoldbruskfunksjon og genetisk testing
Hvis du opplever tretthet, vektendringer eller andre mulige symptomer på skjoldbruskkjertelen, bør du starte med en klinisk vurdering. Helsepersonell sjekker vanligvis tyreoidstimulerende hormon (TSH) først og kan legge til blodprøver for skjoldbruskkjertelhormon eller antistoffer. Symptomer alene kan ikke vise om skjoldbruskkjertelen er årsaken. Et genetisk panel erstatter ikke denne evalueringen.
Denne veiledningen forklarer spørsmål som skal stilles til en behandlende kliniker. Avgjørelser om medisinsk testing og behandling bør tas sammen med riktig autorisert helsepersonell.
Rutinemessige skjoldbruskkjerteltester og utvalgte genetiske tester
Blodprøver for skjoldbruskfunksjon
TSH- og skjoldbruskkjertelhormontester hjelper med å vurdere om skjoldbruskkjertelen produserer for mye eller for lite hormon. Antistofftester kan bidra til å undersøke autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom. En kliniker velger testene og tolker dem ut fra symptomer, medisiner og sykehistorie. Ikke alle personer trenger alle skjoldbruskkjerteltester.
Skjoldbruskkjertelnoduler og molekylær testing
En knute i skjoldbruskkjertelen kan trenge ultralyd og en nålebiopsi. Når celleundersøkelsen fra en biopsi er usikker, kan en spesialist vurdere molekylær testing av biopsiprøven for å vurdere kreftrisikoen og diskutere neste trinn. Dette er forskjellig fra et spyttpanel som markedsføres for generell skjoldbruskkjertelhelse.
Arvelig risiko for skjoldbruskkreft
Medullær skjoldbruskkreft har en spesifikk genetisk testprosess. Genetisk rådgivning og RET-testing er relevant for personer som er diagnostisert med denne kreftformen og visse slektninger når en arvelig mutasjon oppdages. En genetikk- eller skjoldbruskkjertelspesialist bør forklare årsaken til testingen og hva det kan bety for familien.
Spørsmål før du godtar en test
- Hvilken tilstand eller hvilket klinisk spørsmål undersøker denne testen?
- Hvorfor anbefales det for mine symptomer eller familiehistorie?
- Måler den skjoldbruskfunksjonen, undersøker en knute eller ser den etter en arvelig forandring?
- Hvilken prøve trengs, og hvordan bør jeg forberede den?
- Hva kan et positivt, negativt eller usikkert resultat endre?
- Hvem vil forklare resultatet, og hva vil testen koste?
Hvis symptomene fortsetter under behandling av skjoldbruskkjertelen
Avtal en gjennomgang med behandlende kliniker. Ta med deg dine nåværende medisiner og kosttilskudd, hvordan og når du tar dem, nylige testresultater og en kort tidslinje over symptomer. Ikke bytt medisin for skjoldbruskkjertelen på grunn av en genetisk rapport uten legens råd.
Forberedelse til en omsorgssamtale
Skriv ned eventuelle kjente skjoldbruskkjerteldiagnoser i familien og ta med de faktiske rapportene hvis tilgjengelig. Be den behandlende lege om å bekrefte laboratoriet, testformålet, tidspunktet for resultatene og eventuelle forsikringskrav før en prøve tas. En kvalifisert kliniker eller genetiker bør tolke de medisinske resultatene.
Bruk kontaktalternativene på denne siden for å spørre om hvilken praktisk støtte som er tilgjengelig for din situasjon. Bekreft den faktiske leverandøren og avtalene før du planlegger et besøk eller en test.
Kilder for spørsmål om skjoldbruskkjerteltesting
- NIDDK: skjoldbruskkjerteltester
- American Thyroid Association: skjoldbruskkjertelnoduler og molekylær testing
- Amerikansk skjoldbruskkjertelforening: medullær skjoldbruskkreft
Ressurser for genetisk analyse av skjoldbruskkjertelfunksjon for eldre
Få mer informasjon om genetisk analyse av skjoldbruskfunksjon og kontakt relaterte tjenester:
- Kreftomsorg for eldre
- Alle gratis tjenester
- Veiledning for Medicare-dekning (utvendig)
- Medicare.gov (utvendig)
