Arvelig kreftrisiko og tumortesting
Genetisk testing for kreft kan svare på forskjellige spørsmål. Testing for arvelig risiko bruker vanligvis blod eller spytt for å se etter genendringer som er gått i arv i en familie. Det kan bidra til å vurdere en persons risiko for visse kreftformer; det diagnostiserer ikke kreft eller finner alle årsaker til kreftrisiko.
Tumorbiomarkørtesting undersøker trekk ved en eksisterende kreft som kan hjelpe et onkologiteam med å velge behandling. Det er en annen bruk av testing. Noen arvelige resultater er også viktige for behandling, men et spyttrisikopanel er ikke en erstatning for de kreftspesifikke testene onkologen din anbefaler.
Diskuter årsaken til testingen
Før testing, spør en kliniker eller genetisk rådgiver hvilket spørsmål testen vil svare på, hvorfor den er passende for din personlige og familiære historie, og hvordan hvert mulig resultat kan endre behandlingen din. Ta med kjente kreftdiagnoser i familien og eventuelle tilgjengelige laboratorierapporter.
Hva et arvelig risikoresultat kan fortelle deg
En skadelig arvelig genendring kan øke risikoen for visse kreftformer og kan påvirke diskusjoner om screening eller forebygging for deg og dine pårørende. Et negativt resultat eliminerer ikke kreftrisikoen. Noen resultater er usikre og gir ikke et klart medisinsk neste steg. Be den behandlende legen om å forklare din faktiske laboratorierapport før du endrer screening eller behandling.
Spørsmål før du godtar en test
- Er dette arvelig risikotesting, svulsttesting eller en annen test?
- Hva kan et positivt, negativt eller usikkert resultat bety for meg?
- Ville resultatet endre en eksisterende screening- eller behandlingsplan?
- Hvem skal forklare resultatet og ordne eventuell oppfølging?
- Hva er den nøyaktige testen, laboratoriet, forventet kostnad og resultattid?
Prøveinnsamling og oppfølging
Prøven og tilberedningen avhenger av testen. Følg instruksjonene fra den bestillende leverandøren og laboratoriet. Bekreft hvor prøven skal hentes, om det er nødvendig med timebestilling og hvordan resultatet vil nå frem til både deg og den behandlende legen.
Avtal en resultatdiskusjon før testing hvis mulig. Spør hvem du skal kontakte hvis rapporten er forsinket eller en oppfølgingsanbefaling er uklar. Laboratoriets egen informasjon bør identifisere genene som er inkludert og testens begrensninger.
Spørsmål om forsikring og personvern
Dekningen avhenger av den nøyaktige testen, grunnen til at den bestilles og forsikringsreglene dine. Be det bestillende kontoret og forsikringsselskapet om å bekrefte dekning, forhåndsgodkjenning, laboratoriedeltakelse og mulige kostnader før du sender en prøve. En familiehistorie med kreft alene bør ikke behandles som et løfte om at et forespurt panel vil bli dekket.
Før du samtykker til testing, bør du spørre hvordan leverandøren og laboratoriet vil bruke, lagre og dele prøven og rapporten. Les samtykke- og personverninformasjonen, og spør om alt du ikke forstår.
Planlegg ditt neste steg
Start med din behandlende kliniker eller en kvalifisert genetiker for å avgjøre om testing er passende. Bruk kontaktalternativene på denne siden for å spørre om hvilken praktisk støtte som er tilgjengelig for din situasjon. Bekreft den faktiske leverandøren, timeavtalen og betalingsavtalen før du fortsetter.
Denne veiledningen er generell informasjon og erstatter ikke medisinske råd, en kreftdiagnose eller en personlig screeningplan.
Kilder for testing og kostnadsspørsmål
- NCI: genetisk testing for arvelig kreftrisiko
- NCI: biomarkørtesting for kreftbehandling
- NCI: håndtering av kreftkostnader
Lær mer om kreftgenomikktesting
Få mer informasjon om kreftgenomtesting og kontakt relaterte tjenester:
