Սկրինինգը հասանելի է

Վակցինայի հետազոտությունների սկրինինգ տարեցների համար

Կլինիկական փորձարկման սկրինինգային հարցեր Լոս Անջելեսում տարեցների և ընտանիքների համար: Միայն կրթական նպատակներով. ուսումնասիրության մանրամասները պետք է հաստատվեն հետազոտական խմբի կողմից:

Առողջապահության մասնագետը կլինիկական պայմաններում պատվաստանյութ է ներարկում հիվանդին։

Ուսումնասիրությունից կախված

Հնարավոր փոխհատուցում

Տարբերվում է ուսումնասիրությունից կախված

Ուսումնասիրության տևողությունը

Էնսինո, Լոս Անջելես, Կալիֆոռնիա

Ուսումնասիրության վայրը

Լոս Անջելեսում տարեցների համար պատվաստանյութերի հետազոտության սկրինինգ

Պատվաստանյութերի և կանխարգելման հետազոտությունները կարող են ուսումնասիրել իմունային պատասխանը, դեղաչափերի ժամանակացույցը, մոնիթորինգը, անվտանգության հետևողականությունը կամ այն տարեց մեծահասակներին պաշտպանելու եղանակները, ովքեր կարող են ավելի բարձր ռիսկի խմբում լինել շնչառական և պատվաստանյութերով կանխարգելելի հիվանդություններից բարդությունների առաջացման համար։

Կլինիկական փորձարկման անվտանգության նշում. «Բոլոր Ավագների Հիմնադրամը» տրամադրում է միայն կրթական սկրինինգային աջակցություն: Մենք չենք անցկացնում կլինիկական փորձարկումներ, չենք տրամադրում բժշկական խորհրդատվություն, չենք երաշխավորում համապատասխանությունը, չենք երաշխավորում փոխհատուցում կամ չենք խոստանում բուժման օգուտ: Ուսումնասիրության կարգավիճակը, համապատասխանությունը, ռիսկերը, այցելությունների ժամանակացույցը, գաղտնիության մանրամասները, ծախսերը և փոխհատուցումը պետք է հաստատվեն պաշտոնական հետազոտական խմբի կողմից՝ տեղեկացված համաձայնությամբ: Արտակարգ իրավիճակների դեպքում զանգահարեք 911 կամ գնացեք մոտակա շտապ օգնության բաժանմունք:

«Բոլոր Ավագների Հիմնադրամը» կարող է օգնել ձեզ հարցնել ընթացիկ սկրինինգի մասին և պատրաստել գործնական հարցեր՝ նախքան հետազոտական խմբի հետ խոսելը: Սկրինինգային հարցումը չի երաշխավորում ընդունելությունը, բուժումը, վճարումը կամ բժշկական օգուտը: Վերջնական իրավասությունը, ուսումնասիրության հասանելիությունը, այցելության պահանջները, ռիսկերը, հնարավոր օգուտները և ցանկացած փոխհատուցում պետք է հաստատվեն հետազոտական խմբի կողմից պաշտոնական սկրինինգի և տեղեկացված համաձայնության ընթացքում:

Ինչ կարող է վերանայվել սկրինինգային հետազոտության ժամանակ

Համակարգողը կարող է հարցնել պատվաստումների պատմության, ալերգիաների, իմունային համակարգի հիվանդությունների, դեղորայքի, վերջերս վարակվածների, քրոնիկ հիվանդությունների, նախորդ պատվաստանյութերի նկատմամբ ռեակցիաների, ճանապարհորդությունների և հետագա հետազոտություններ կատարելու ունակության մասին: Որոշ ուսումնասիրություններ կարող են ներառել առողջական հարցաթերթիկներ, կենսական նշաններ, արյան անալիզներ, ներարկումների այցելություններ, ախտանիշների օրագրեր կամ անվտանգության վերաբերյալ զանգեր:

Հետազոտական խումբը պետք է բացատրի ուսումնասիրության նպատակը, թե ինչն է պարտադիր կամ լրացուցիչ, ինչպես է պաշտպանվում անձնական տեղեկատվությունը, արդյոք ձեր մշտական կլինիստը պետք է ներգրավվի, և ինչ ընտրություններ ունեք՝ նախքան որևէ համաձայնության փաստաթուղթ ստորագրելը:

Հարցեր, որոնք պետք է տալ նախքան գրանցվելը

  • Ո՞րն է այս պատվաստանյութի և կանխարգելման հետազոտության նպատակը։
  • Ի՞նչ սկրինինգային թեստեր, գրառումներ կամ հարցաթերթիկներ են պահանջվում։
  • Արդյո՞ք որևէ բուժում, սարք, պատվաստանյութ, ընթացակարգ կամ մոնիթորինգի մոտեցում հետազոտվում է։
  • Որքա՞ն հաճախ են անհրաժեշտ այցելությունները, և այցելությունները վիրտուալ են, թե՞ հեռախոսային։
  • Որո՞նք են հնարավոր ռիսկերը, հնարավոր օգուտները, ծախսերը, գաղտնիության պահպանման պրակտիկան և փոխհատուցումը։
  • Ու՞մ պետք է զանգահարեմ, եթե ախտանիշները փոխվեն, կողմնակի ազդեցություններ առաջանան, կամ ես ցանկանամ դադարեցնել մասնակցությունը։

Ինչ պետք է պատրաստվել զանգահարելուց առաջ

Զանգահարելուց առաջ գրանցեք վերջին պատվաստումները, անցյալում պատվաստանյութերի նկատմամբ ռեակցիաները, ալերգիաները, իմունային համակարգը ճնշող դեղամիջոցները, քաղցկեղի բուժումները, փոխպատվաստման պատմությունը կամ քրոնիկ հիվանդությունները, ինչպիսիք են սրտի, թոքերի, երիկամների կամ շաքարախտի հետ կապված խնդիրները: Եթե հնարավոր է, ձեզ հետ բերեք ձեր պատվաստանյութի քարտը կամ դեղատան գրառումը:

Օգտակար նախապատրաստությունը առաջին զրույցն ավելի արդյունավետ է դարձնում: Կարող եք նաև գրի առնել տրանսպորտային կարիքները, խնամակալի հասանելիությունը, նախընտրելի զանգերի ժամերը, լեզվական կարիքները և ցանկացած հարց, որի պատասխանը ձեր ընտանիքը կամ բժիշկը ցանկանում են ստանալ, նախքան շարունակելը:

Սկրինինգային զանգից հետո

Սկրինինգային զանգից հետո հարցրեք, թե արդյոք պատվաստանյութը լիցենզավորված է, թե փորձարկվում է, ինչ կողմնակի ազդեցություններ են հետևվում, ինչ ախտանիշների մասին պետք է հաղորդել, արդյոք արյան նմուշառումներ են անհրաժեշտ, և ինչպես է ուսումնասիրությունը կարգավորում ձեր արդեն իսկ պլանավորված պլանային պատվաստումները:

Եթե ուսումնասիրությունը չի համապատասխանում ձեզ, հարցրեք, թե արդյոք կան այլ հետազոտական տարբերակներ, կրթական ռեսուրսներ կամ հետագա հարցեր, որոնք պետք է քննարկեք ձեր անձնական առողջապահական մատակարարի հետ։

Ինչպես կարող է օգնել բոլոր տարեցների հիմնադրամը

Մենք կարող ենք օգնել ձեզ կազմակերպել հարցերը, կազմել դեղորայքի ցանկ, բացահայտել օգտակար գրառումները և հասկանալ, թե ինչ հարցեր տալ նախքան որոշելը, թե արդյոք ուսումնասիրությունը ձեզ համար ճիշտ է: Մենք խրախուսում ենք տարեցներին և ընտանիքներին ներգրավել տարեցների ընտանեկան բժշկին կամ մասնագետին, նախքան հետազոտությանը մասնակցելու վերաբերյալ որոշում կայացնելը:

Օգտակար պաշտոնական ռեսուրսներ

Ընդհանուր հետազոտական կրթության համար կարդացեք ClinicalTrials.gov-ի կլինիկական հետազոտությունների ուղեցույցը և NIH Clinical Research Trials and You-ն ։ Հիվանդության նախապատմության համար կարդացեք CDC-ի կողմից մեծահասակների համար խորհուրդ տրվող պատվաստանյութերը ։

Հաջորդ քայլը

Զանգահարեք «Բոլոր տարեցների հիմնադրամ» կամ ներկայացրեք սկրինինգի հարցման ձևը՝ հարցնելու համար, թե արդյոք պատվաստանյութերի և կանխարգելիչ հետազոտությունների սկրինինգը ներկայումս հասանելի է: Կարող եք նախ հարցեր տալ, իսկ հետո որոշել՝ շարունակել պաշտոնական սկրինինգը, թե ոչ:

Ինչո՞ւ հարցնել ուսումնասիրության մասին։

Սկրինինգային զանգը կօգնի ձեզ հասկանալ ուսումնասիրությունը, հնարավոր ժամանակային հատկացումը, տեղեկացված համաձայնության գործընթացը և այն, թե արդյոք հետազոտական խումբը կարող է համապատասխանել ձեր իրավիճակին:

Ժամանակի փոխհատուցում

Որոշ ուսումնասիրություններ կարող են փոխհատուցում տրամադրել ավարտված ուսումնական այցելությունների, ճանապարհորդության կամ ժամանակի համար՝ կախված արձանագրությունից և որակավորման պահանջներից։

Կլինիկական հսկողություն

Ուսումնասիրության հետ կապված այցելությունները վերանայվում են որակավորված հետազոտական անձնակազմի կողմից՝ մասնակիցների անվտանգությունը պաշտպանելու համար մշակված սկրինինգային քայլերով։

Հետազոտական ներդրում

Կամավորները օգնում են հետազոտողներին պատասխանել կարևոր առողջապահական հարցերի, որոնք կարող են բարելավել խնամքի տարբերակները ապագայում։

Մաքուր ցուցադրում

Համակարգողը կարող է բացատրել, թե ինչ է պահանջվում, նախքան դուք որոշեք շարունակել պաշտոնական ստուգումը, թե ոչ։

Կրթություն ուսումնասիրելու համար

Դուք կարող եք հարցեր տալ այցելությունների, ռիսկերի, հնարավոր օգուտների, գաղտնիության և մասնակցության ենթադրյալի վերաբերյալ։

Կամավոր ընտրություն

Մասնակցությունը կամավոր է, և հետազոտական թիմը պետք է բացատրի համաձայնությունը, հրաժարվելու և հաջորդ քայլերը նախքան գրանցվելը։

Սկրինինգի նկատառումներ

Այս կետերը միայն մեկնարկային ուղեցույց են: Վերջնական իրավասության, մատչելիության և ընդունելության վերաբերյալ որոշումները հաստատվում են ուսումնական թիմի կողմից:

Ձեզ կարող են հարցնել հետևյալի մասին՝

  • Վերջերս պատվաստված պատվաստումները, ալերգիաները և նախորդ պատվաստանյութերի ռեակցիաները
  • Իմունային համակարգի հիվանդություններ, քաղցկեղի բուժում, փոխպատվաստման պատմություն կամ դեղորայք
  • Սրտի, թոքերի, երիկամների, շաքարախտի կամ այլ քրոնիկ հիվանդությունների դեպքում
  • Վերջերս վարակվածներ, ջերմություն կամ պլանավորված պլանային պատվաստումներ
  • Հետագա զանգեր, օրագրեր կամ ուսումնական այցելություններ կատարելու ունակություն

Հարցրեք սկրինինգի մասին, եթե՝

  • Դուք ավագ սերնդի ներկայացուցիչ եք, որը հետաքրքրված է պատվաստանյութերի կամ կանխարգելման հետազոտություններով։
  • Կարող եք կիսվել պատվաստումների պատմությամբ կամ դեղատան գրառումներով, եթե հնարավոր է
  • Դուք ցանկանում եք հարցնել անվտանգության մոնիթորինգի և հետագա այցելությունների մասին։
  • Դուք ցանկանում եք հասկանալ ռիսկերը, օգուտները և հնարավոր փոխհատուցումը
  • Դուք կարող եք խորհրդակցել ձեր բժշկի հետ որոշում կայացնելուց առաջ

Ուսումնական տարվա բացթողումները, ընտրության ժամկետները և որակավորման պահանջները կարող են փոխվել։

Հարցրեք սկրինինգի մասին

Հարցում առանց պարտավորության։ Մասնակցությունը կամավոր է և կախված է պաշտոնական ստուգումից։

Հաճախակի տրվող հարցեր

Ստացեք հաճախակի տրվող հարցերի պատասխանները, նախքան որոշելը, թե արդյոք հարցնել պաշտոնական ստուգման մասին, թե ոչ

Արդյո՞ք սկրինինգի մասին հարցնելը երաշխավորում է գրանցումը։

Ոչ: Սկրինինգային հարցումը միայն առաջին քայլն է: Ուսումնասիրության թիմը գրանցումից առաջ հաստատում է համապատասխանությունը, մատչելիությունը, պահանջները, ռիսկերը, հնարավոր օգուտները և ցանկացած փոխհատուցում:

Ի՞նչի մասին կարող է հարցնել սկրինինգային թիմը։

Թիմը կարող է հարցնել պատվաստանյութի և կանխարգելման հետազոտությունների, ներկայիս ախտանիշների, դեղորայքի, բժշկական պատմության, վերջին թեստերի արդյունքների և այն մասին, թե արդյոք ուսումնական այցելությունները կամ հետագա գործողությունները իրատեսական են։

Ի՞նչ թեստեր կարող են ներառվել։

Կախված արձանագրությունից, սկրինինգը կարող է ներառել առողջական հարցաթերթիկներ, կենսական նշաններ, արյան անալիզներ, պատվաստանյութերի պատմության վերանայում, ախտանիշների օրագրեր կամ անվտանգության հետ կապված հետևողական զանգեր: Հետազոտական խումբը պետք է բացատրի յուրաքանչյուր քայլը, նախքան դուք որոշեք շարունակել, թե ոչ:

Կստանա՞մ ուսումնասիրության բուժումը։

Պարտադիր չէ։ Որոշ ուսումնասիրություններ ներառում են պատահականացում, պլացեբո վերահսկիչ խմբեր, միայն մոնիթորինգ կամ համեմատական խմբեր։ Տեղեկացված համաձայնության գործընթացը պետք է բացատրի, թե ինչպես է գործում նշանակումը։

Կարո՞ղ եմ թողնել ուսումը գրանցվելուց հետո։

Այո։ Հետազոտությանը մասնակցելը կամավոր է։ Համաձայնության նյութերը պետք է բացատրեն, թե ինչպես է գործում դուրսբերումը և ում հետ կապվել հարցերի կամ մտահոգությունների դեպքում։

Մասնակիցների պաշտպանություն

Կլինիկական հետազոտությունները պետք է վերանայվեն, հստակ բացատրվեն և կառուցվեն տեղեկացված համաձայնության, գաղտնիության և մասնակցի ընտրության շուրջ։

FDA

Կարգավորվող հետազոտություն

Դեղերի և սարքերի ուսումնասիրությունները կարող են համապատասխանել FDA-ի և հետազոտությունների վերահսկողության համապատասխան պահանջներին։

IRB

Էթիկայի վերանայում

Հաստատության վերանայման խորհուրդները օգնում են գնահատել մասնակիցների պաշտպանությունը և տեղեկացված համաձայնության նյութերը։

Phi

Գաղտնիության պրակտիկա

Ուսումնասիրության թիմը պետք է բացատրի, թե ինչպես են հավաքվում, օգտագործվում և պաշտպանվում անձնական և առողջական տեղեկությունները։

Ընտրել

Կամավոր մասնակցություն

Դուք կարող եք հարցեր տալ, ծանոթանալ համաձայնության նյութերին և որոշել, թե արդյոք մասնակցությունը ձեզ համար հարմար է։

Հարցրեք ընթացիկ սկրինինգի մասին

Կապվեք «Բոլոր տարեցների հիմնադրամի» հետ՝ հարցնելու համար, թե արդյոք սկրինինգը հասանելի է և ինչ հարցեր պետք է պատրաստեք՝ նախքան ուսումնասիրող թիմի հետ խոսելը:

Կոնտակտային տվյալներ

Հեռախոսահամար

(818) 581-4101

Հասանելի է 8:00 - 18:00, երկուշաբթի-կիրակի

Էլ. փոստի հասցե

[էլեկտրոնային փոստով պաշտպանված]

Պատասխանեք 24 ժամվա ընթացքում

Որտեղից

16101 Վենտուրա բուլվար, համար 300

Էնսինո, Կալիֆոռնիա 91436

Կլինիկական փորձարկման տեղեկատվության հարցում

Անհրաժեշտ են միայն ձեր անունը, հեռախոսահամարը և համաձայնությունը: Էլ․ հասցեն և այլ տվյալներ կամավոր են:

Խնդրում ենք միացնել JavaScript-ը ձեր դիտարկիչում՝ այս ձևը լրացնելու համար:
Ըստ ցանկության։ Եթե տրամադրվի, մենք կուղարկենք հաստատում էլեկտրոնային փոստով։
Ըստ ցանկության։ Եթե նախընտրություն ունեք, ընտրեք ընդհանուր ժամ։
Ըստ ցանկության։ Մի՛ նշեք սոցիալական ապահովագրության, Medicare-ի, ապահովագրական անդամի կամ ֆինանսական հաշվի համարները։

Կլինիկական փորձարկումների կրթություն տարեց մեծահասակների համար

Հարցեր տարեցների համար պատվաստանյութերի հետազոտության սկրինինգի վերաբերյալ

Այս էջը կրթական մեկնարկային կետ է տարեցների համար պատվաստանյութերի հետազոտության սկրինինգը հասկանալու համար: Փորձարկման առկայությունը, համապատասխանությունը, ռիսկերը, օգուտները, ծախսերը և մասնակցության պահանջները պետք է հաստատվեն պատասխանատու ուսումնասիրության թիմի և լիցենզավորված առողջապահության մասնագետների հետ:

Ի՞նչ է բացատրում այս «Տարեցների համար պատվաստանյութերի հետազոտությունների սկրինինգ» էջը։

Այն ներկայացնում է գործնական հարցեր, որոնք տարեց մեծահասակները և ընտանիքները կարող են քննարկել ուսումնասիրության թիմի հետ, ներառյալ՝ մասնակցության իրավունքը, հնարավոր ռիսկերն ու օգուտները, այցելության պահանջները, տրանսպորտը, ծախսերը և հետագա վերահսկողությունը:

Այս էջը խոստանո՞ւմ է մասնակցել տարեցների համար նախատեսված պատվաստանյութերի հետազոտության սկրինինգին։

Ոչ։ Այն չի խոստանում ընդունելություն կամ բժշկական օգուտ։ Պատասխանատու ուսումնասիրության թիմը պետք է հաստատի, թե արդյոք ուսումնասիրությունը ակտիվ է և արդյոք անձը կարող է որակավորվել։

Ի՞նչ պետք է անի ընտանիքը հաջորդը։

Գրեք ներկայիս ախտորոշումները, դեղորայքը, վերջին թեստերի արդյունքները, շարժունակության կամ տեղափոխման կարիքները և հետազոտական թիմին ուղղված հարցերը: Որոշում կայացնելուց առաջ քննարկեք մասնակցությունը լիցենզավորված առողջապահական մասնագետների հետ:

Կայքի բովանդակությունը տեղեկատվական է և չի կարող համարվել բժշկական, իրավաբանական, ֆինանսական կամ արտակարգ իրավիճակների վերաբերյալ խորհրդատվություն։ Արտակարգ իրավիճակների դեպքում զանգահարեք 911 կամ գնացեք մոտակա շտապօգնության բաժանմունք։